Здоровье и гигиена Пороки развития, встречающиеся у детей, могут быть результатом неблагоприятных влияний внешней среды в период эмбриогенеза. Причем, чем на более ранней стадии развития зародыша на него воздействует неблагоприятный фактор, тем сложнее и тяжелее бывают пороки развития.
Врожденная диафрагмальная грыжа возникает между 4 и 8 неделями эмбриогенеза пороки конечностей формируются с 3—4 недели, пороки развития кишечника и желчных путей—на 3—5 неделе эмбриогенеза.
Пороки развития легких и сердца возникают обычно на 4-8 неделе эмбрионального развития. Пороки развития почек, мочевого пузыря могут быть незначительными,, но иногда , наблюдается отсутствие обеих почек. Эти, пороки тоже формируются в первые три:месяца внутриутробвого развития. . Грубые- пороки развития центральной нервной системы.
Вследствие фетопатий .могут появляться такие врожденные пороки развития, как гидроцефалия, микроцефалия,; недоразвитие глаз, кистоз легких,, гидронефроз, фиброэластоз эндокарда грыжи головного и спинного мозга — выпячивание мозгового вещества через швы, достные дефекты. Формирование всех этих уродств происходит в первые недели эмбриогенеза.
Возникновение врожденных пороков развития может быть связано одновременно и с наличием патологических мутаций и неблагоприятными влияниями внешней среды.
К заболеваниям такого рода относятся психозы, эпилепсия, многие эндокринные заболевания. К группе заболеваний, зависящих от комплекса неблагоприятных факторов, относятся также врожденная косолапость, врожденный вывих бедра, пилоростеноз, расщелина губы и нёба.
С наибольшей частотой, как свидетельствуют данные литературы и наши собственные наблюдения, врожденные аномалии костной системы и кожи наблюдаются у детей с факоматозами.
Факоматозы — наследственные заболевания, клиническая картина которых включает характерные изменения кожных покровов (пигментные пятна, ангиомы), патологию нервной системы, внутренних органов, костной системы. К ним относятся: нейрофиброматоз (болезнь Риклингаузеиа), болезнь Штурге-Вебера, атаксия-телеангиоэказия (болезнь Луи-Бара) и другие более редкие заболевания.
Отличительной особенностью факоматозов является их неуклонное прогрессирование, ведущее к тяжелому поражению нервной системы уже в детском возрасте.
Кожные изменения в виде гиперпигментации — пятен цвета «кофе с молоком» — наиболее постоянный признак факоматоза. Ребенок с подобными кожными проявлениями как и с другими аномалиями развития должен находиться на диспансерном учете.
Не так уж редко причиной обращения к врачу становятся врожденные уродства. В борьбе с ними большую роль должны сыграть медико-генетические консультации, где квалифицированные специалисты врачи-генетики смогут объяснить природу того или иного врожденного дефекта.
Уже давно было замечено, что дети от браков между близкими родственниками значительно слабее и менее жизнеспособны, чем их сверстники от неродственных браков.
По данным Всемирной организации здравоохранения (1964), смертность среди детей от родителей, состоящих в близком родстве, примерно в 4 раза выше, чем в семьях, в которых родители не являются родственниками. Исследования, проведенные в Японии, показали, что при браке между двоюродными братьями и сестрами на 10000 родов 84,3 ребенка имели различные аномалии, в то время как при неродственных браках — только 46,7. Показатели умственного развития и успехи в учении тоже значительно ниже у детей от родственных браков.
Следует отметить, что чем ближе родство между вступающими в брак, тем больше опасность появления наследственных заболеваний, что связано с тем, что родственники имеют много одинаковых генов, которые переданы им по наследству от одних и тех же предков.
Читайте также:
Просмотрено: 773 раз 4 декабря 2009
