Оплодотворение и развитие зародыша Во время оплодотворения происходит наследственная передача признаков родителей. Передатчиками их являются гены, которые располагаются в хромосомах, входящих в состав ядра клеток организма. Как для каждого вида животных, так и для человека характерно определённое и постоянное число хромосом в ядрах клеток. Хромосомный набор человека состоит из 46 хромосом, образующих 23 пары.
В число хромосом, содержащихся в ядрах половых клеток, входят 22 соматические хромосомы — носительницы наследственных признаков и одна половая хромосома. Хромосома — носительница женского пола называется Х-хромосомой, носительница мужского пола — Y-хромосомой. Все женские половые клетки однородны, в их ядрах содержатся Х-хромосомы. Сперматозоиды по своему составу неоднородны; одни из них являются носителями Х-хромосомы, другие — Y-хромосомы. При слиянии двух половых клеток, в каждой из которых имеется по 23 хромосомы, возникает новый организм с характерным для человека хромосомным набором из 46 хромосом. Так как зародыш получает одну половину хромосомного набора от матери, а другую — от отца, то влияние наследственности со стороны матери и отца осуществляется в равной степени. Пол будущего человека зависит от того, каким сперматозоидом была оплодотворена яйцеклетка — носителем Х- или Y-хромосомы. Если произошло слияние яйцеклетки со сперматозоидом — носителем Х-хромосомы, рождается девочка, если яйцеклетка оплодотворена сперматозоидом — носителем Y-хромосомы, рождается мальчик.
На проявление наследственных признаков могут влиять условия внешней среды. К стойким наследственным признакам, не изменяющимся в результате внешних воздействий, относят форму ушей, узоры кожи на пальцах, группы крови и т. д. Многие наследственные признаки в значительной мере зависят от внешних условий. Например, ребёнок получил задатки высокого роста от родителей, но это не значит, что он будет высоким. Недостаточное питание, как в качественном, так и в количественном отношении может задержать физическое развитие ребёнка.
Длительное время считали, что врождённые заболевания передаются по наследству. Таких заболеваний насчитывали до 1500, распродажа 2009 . В настоящее время ведутся многочисленные исследования по изучению и раннему выявлению наследственных заболеваний. Установлено, что не все врожденные заболевания у детей обусловлены наследственностью. Многие из них связаны с неправильным внутриутробным развитием зародыша под влиянием заболеваний матери или отца.
Родителям необходимо знать, что если в семье родился неполноценный ребёнок, а они хотят иметь второго, то им необходимо проконсультироваться с врачом. Для этого во многих городах созданы специальные медико-генетические консультации.
Читайте также:
Просмотрено: 914 раз 2 июня 2009