Наследственные болезни не предотвратимы? Издавна говорят, что дети — продолжение существования родителей. У каждого ребенка половина врожденных дарований от матери, а вторая
половина от отца. Несмотря на то, что началом развития плода является соединение одной единственной клетки матери (яйца) с одной единственной клеткой отца (спермой), база наследственности передается собственно всем клеткам создающегося организма. Поэтому для передачи важного сообщения достаточно одной единственной клетки. На самом деле можно, не подвергая ни ребенка ни мать опасности, снять пробу околоплодных вод, из которых можно выделить клетку, по хромосомам которой представляется возможным определить не только пол будущего ребенка, а также некоторые важные отклонения. На этой основе можно родителям порекомендовать прервать беременность, если выявили, что ребенку грозят неизлечимые пороки развития или можно опасаться серьезных наследственных болезней, связанных исключительно с определенным полом. К ним относится, например, гемофилия (опасное и трудно останавливаемое кровотечение у мальчиков) или другие мышечные или нервные заболевания. К сожалению, до настоящего времени мы не умеем вмешиваться в построение хромосомы таким образом, чтобы предотвратить дальнейшее развитие их нежелательных отклонений.
Всеми указанными проблемами занимается медицинская генетика (наука о наследственности), а для нужд практики работают у нас пункты генетической консультации. Туда следует обращаться всем тем будущим родителям, в семьях которых встречались наследственные болезни, врожденные аномалии и пороки развития, аллергические заболевания (бронхиальная астма, аллергический — сенной — насморк, экземы), повышенное давление, диабет, язва желудка и двенадцатиперстной кишки и др., в частности среди кровной родни. Посещение пункта генетической консультации собственно должно стать составной частью предбрачной консультации.
